Mettez votre organisme en conformité avec le référentiel Qualiopi V10 en 3h30

Un diagnostic individuel avec un expert Qualiopi : on passe votre activité, vos process et vos documents au crible des 12 indicateurs modifiés et du nouvel indicateur 33. Vous repartez avec vos écarts identifiés et votre plan d’action écrit.

Réservez votre créneau V10
Vous êtes prévenu en priorité à la sortie du guide officiel et vous choisissez votre date avant l’ouverture publique.

Sans engagement, réponse garantie sous 24h ouvrées.

ou

Le 1er novembre 2026, tous les audits basculent sur la grille V10

Audit initial, de surveillance ou de renouvellement : à partir de cette date, l’auditeur applique le nouveau référentiel issu du décret 2026-728. Aucune tolérance, aucune période de transition.
Jours
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Secondes
POURQUOI MAINTENANT

Votre certificat reste valable. Vos preuves, elles, ne le sont plus toutes.

La V10 ne remet pas en cause votre certification en cours et n’impose aucune re-certification anticipée. Mais dès votre prochain audit programmé après le 1er novembre, l’auditeur cherche des preuves que la plupart des organismes n’ont tout simplement pas encore : procédure de signalement des violences, clause qualité dans les contrats de sous-traitance, relevés de connexion sur le distanciel, cartographie des risques qualité, dispositif d’évaluation des enseignements.
indicateurs au lieu de 32
0
indicateurs modifiés ou enrichis
0
indicateur entièrement nouveau (n°33)
0
critères renforcés : 3, 4 et 7
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Source : décret n° 2026-728 du 1er août 2026 : notre décryptage complet de la V10

Ce qu'on fait pendant les 3h30, dans l'ordre

Une session de travail, pas une présentation. Votre expert a vos documents sous les yeux et avance point par point avec vous.

  • Bloc 1 · Cadrage

    Analyse de votre activité et de votre périmètre Qualiopi

    Catégories d'action certifiées, sites, sous-traitance, part de distanciel, volume d'apprentis : on établit précisément quels indicateurs V10 vous concernent réellement. Un OF de formation continue et un CFA n'ont pas la même liste.

  • Bloc 2 · Cadre réglementaire

    Présentation des évolutions de la V10

    Ce que dit le décret 2026-728, ce que précise le guide de lecture officiel, et surtout ce que ça change dans le quotidien de votre organisme. Sans jargon, avec les articles à l'appui.

  • Bloc 3 · Ciblage

    Identification des nouvelles exigences applicables à votre organisme

    On isole, dans les 12 indicateurs modifiés et le nouvel indicateur 33, ceux qui s'appliquent à votre structure. Vous savez exactement sur quoi vous allez être audité — et sur quoi vous ne le serez pas.

  • Bloc 4 · Revue

    Revue de vos process internes et de votre documentation

    Vos supports commerciaux, conventions, contrats de sous-traitance, procédures, questionnaires, tableaux de suivi : on les ouvre et on les lit ensemble, avec l'œil de l'auditeur.

  • Bloc 5 · Diagnostic

    Identification des écarts et des points de vigilance

    Le cœur de la session. Chaque écart est nommé, rattaché à son indicateur, et classé selon sa criticité en audit — non-conformité majeure, mineure ou simple point de vigilance.

  • Bloc 6 · Preuves

    Vérification des éléments de preuve à préparer

    Pour chaque écart, on définit la preuve attendue, son format, sa profondeur d'historique et qui doit la produire chez vous. C'est là que se joue la réussite de l'audit.

  • Bloc 7 · Conseil

    Recommandations de A à Z

    Pas seulement « ce qui manque » : comment le construire. Modèles à reprendre, formulations à éviter, arbitrages à faire quand plusieurs solutions sont conformes.

  • Bloc 8 · Échange

    Réponses à toutes vos questions

    Cas particuliers, situations limites, doutes hérités de votre dernier audit. Un temps ouvert où rien n'est hors sujet tant que c'est Qualiopi.

  • Bloc 9 · Sortie

    Élaboration de votre plan d'action personnalisé

    On termine par le document que vous emportez : chaque action, son indicateur, sa priorité, son échéance et son responsable interne. Vous raccrochez avec une feuille de route, pas des notes.

Format : 3h30 en visioconférence, en une seule session ou en deux temps selon vos disponibilités. Vos documents sont transmis en amont pour que l'expert arrive préparé.

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Trois livrables concrets

Votre cartographie des écarts

La liste de vos non-conformités potentielles, indicateur par indicateur, classées par criticité en audit. Vous savez ce qui peut vous coûter la certification et ce qui est secondaire.

Votre liste de preuves à produire

Pour chaque écart, la preuve attendue par l’auditeur : nature du document, contenu minimum, profondeur d’historique exigée et exemples de formulation conforme.

Votre plan d'action daté

Les actions à mener, ordonnancées de la plus urgente à la moins critique, avec une échéance réaliste par rapport à la date de votre prochain audit.

On ouvre les créneaux à la sortie du guide de lecture officiel. Pas du décret.

Depuis la publication du décret 2026-728 le 4 août 2026, beaucoup d’acteurs vendent déjà de la préparation V10. Le problème est simple : le décret fixe les exigences, il ne dit pas comment elles seront auditées.

C’est le guide de lecture, publié par le ministère du Travail, qui précise pour chaque indicateur le niveau attendu, les preuves recevables et les modalités de contrôle. C’est ce document, et lui seul, que l’auditeur a entre les mains le jour J. Sa version V10 est attendue avant l’entrée en vigueur du 1er novembre.

Diagnostiquer sur le décret seul
Diagnostiquer sur le guide officiel
C’est pour ça que la réservation est ouverte dès maintenant mais que les sessions démarrent à la publication. Vous bloquez votre place aujourd’hui au tarif de lancement, vous êtes prévenu dès la parution, et vous êtes traité dans les premiers ! pendant que les autres commenceront tout juste à lire le document.

+ de 1 500 organismes de formation nous font confiance

Tout ce qu'il faut savoir sur Qualiopi

Parce que le décret 2026-728 fixe les exigences, mais c'est le guide de lecture publié par le ministère du Travail qui précise, indicateur par indicateur, les preuves attendues et les modalités de contrôle en audit. Faire le diagnostic avant sa publication reviendrait à travailler sur des hypothèses... et à vous faire produire des documents potentiellement non recevables. On préfère vous garantir un plan d'action juste du premier coup.

Non. Aucune re-certification anticipée n'est exigée et votre certificat en cours reste valable jusqu'à son terme. La nouvelle grille s'applique simplement à votre prochain audit programmé, dès lors qu'il a lieu à partir du 1er novembre 2026 (qu'il s'agisse d'un audit initial, de surveillance ou de renouvellement).

Le diagnostic ne reprend pas les 33 indicateurs à zéro : sur les 33, 20 sont inchangés ou simplement reformulés. On cible les 12 indicateurs modifiés et le nouvel indicateur 33, confrontés à vos process et à vos documents réels, transmis en amont pour que l'expert arrive préparé. C'est le format qui permet de couvrir tout le périmètre modifié sans temps mort.

L'accompagnement clé en main construit l'intégralité de votre dossier de certification : nos experts rédigent tous vos éléments de preuve et vous préparent à l'audit, avec une garantie certifié ou remboursé. Ce diagnostic V10 s'adresse à un organisme déjà certifié ou déjà préparé, qui doit uniquement se mettre à jour sur les évolutions du nouveau référentiel. Si le diagnostic révèle des écarts trop lourds pour être traités en interne, on vous oriente vers le clé en main.

Votre place et votre tarif de lancement restent acquis, sans limite de temps et sans engagement. Vous n'avancez aucun paiement à la pré-réservation : vous confirmez uniquement quand nous vous annonçons la date de votre session.

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